Thuốc trị ung thư vú Arimidex 1mg 28 viên

Công thức:

Mỗi viên chứa thành phần hoạt tính 1 mg anastrozole và tá dược, lactose, natri tinh bột glycolat và titanium dioxide.

Cách dùng và liều lượng:

Người lớn (kể cả người cao tuổi): 1 mg uống mỗi ngày một lần. Trẻ em: Không nên dùng cho trẻ em. Suy thận: Không khuyến cáo điều chỉnh liều ở người suy thận nhẹ hoặc trung bình. Suy gan: Không khuyến cáo điều chỉnh liều ở người suy gan nhẹ. Quá liều Không có thử nghiệm lâm sàng nào về quá liều do ngẫu nhiên. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng anastrozole tạo ra độc tính cấp tính thấp. Các nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện với các liều Arimidex khác nhau, với liều lên đến 60 mg như một liều duy nhất cho nam tình nguyện viên khỏe mạnh và lên đến 10 mg mỗi ngày ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn nặng được dung nạp tốt. Một liều Arimidex duy nhất có thể gây ra các triệu chứng đe dọa tính mạng vẫn chưa được xác định. Không có thuốc giải độc đặc hiệu và điều trị nên theo triệu chứng. Cần xem xét khả năng sử dụng nhiều hơn một phương thức điều trị trong trường hợp quá liều. Nếu bệnh nhân tỉnh táo có thể gây nôn. Lọc máu có thể có lợi vì Arimidex không liên kết với protein cao. Điều trị hỗ trợ chung, bao gồm theo dõi các dữ liệu quan trọng và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân, thường được áp dụng.

Chống chỉ định:

Chống chỉ định dùng Arimidex trong những trường hợp sau: Phụ nữ tiền mãn kinh, mang thai và cho con bú, bệnh nhân suy thận nặng, bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng, bệnh nhân quá mẫn với anastrozole hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Liệu pháp chứa estrogen không ảnh hưởng đến dược lý. tác dụng của arimidex. Không nên dùng thuốc này cùng với Arimidex, vì nó sẽ loại bỏ

Cảnh báo / Biện pháp phòng ngừa:

Việc sử dụng Arimidex ở trẻ em không được khuyến khích vì tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được xác định.
Nếu có bất kỳ nghi ngờ nào, cần xác nhận bằng các xét nghiệm cận lâm sàng rằng bệnh nhân đang trong thời kỳ mãn kinh trước khi điều trị.
Không có dữ liệu hỗ trợ việc sử dụng Arimidex an toàn ở bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng hoặc bệnh nhân suy thận nặng. Khi bắt đầu điều trị, có thể bị sa sút trong các công việc đòi hỏi sự chú ý, chẳng hạn như lái xe. Trong thời kỳ mang thai và cho con bú: Chống chỉ định dùng Arimidex cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc: Arimidex không làm suy giảm khả năng lái xe và sử dụng máy móc của bệnh nhân. Tuy nhiên, vì tình trạng suy nhược và buồn ngủ đã được báo cáo khi sử dụng Arimidex, nên thận trọng nếu các triệu chứng như vậy xảy ra.

Tác dụng ngoại ý:

Arimidex thường được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ chủ yếu từ nhẹ đến trung bình. Chỉ có một số trường hợp ngưng sử dụng thuốc do tác dụng không mong muốn. Tùy thuộc vào tác dụng dược lý của Arimidex, có thể thấy một số tác dụng dự kiến. Đó là những cơn bốc hỏa, khô âm đạo và rụng tóc. Arimidex có thể gây rối loạn tiêu hóa (như chán ăn, buồn nôn, nôn và tiêu chảy), suy nhược, đau khớp / cứng khớp, buồn ngủ, nhức đầu và phát ban trên da. Các báo cáo hiếm gặp về xuất huyết âm đạo đã được báo cáo, chủ yếu là trong vài tuần đầu tiên ở những bệnh nhân đang điều trị bằng nội tiết tố trước đó. Nếu vẫn còn chảy máu, cần xem xét đánh giá thêm. Có thể làm tăng nhẹ mức cholesterol toàn phần. Không có mối quan hệ nhân quả nào được tìm thấy giữa các sự kiện huyết khối tắc mạch và anastrozole. Mặc dù tần suất các biến cố huyết khối tắc mạch trong các thử nghiệm lâm sàng không khác biệt đáng kể giữa anastrozole 1 mg và megestrol acetate, biến cố này thấp hơn với anastrozole 10 mg. Những thay đổi về gan (gamma GT tăng cao hoặc ít thường xuyên hơn là phosphatase kiềm) đã được báo cáo hầu hết ở những bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối có di căn gan hoặc xương. Không có sự biện minh nào được xác định để giải thích lý do cho những thay đổi này.

Tương tác thuốc:

Các nghiên cứu về tương tác lâm sàng với antipyrine và cimetidine đã chỉ ra rằng khi Arimidex được sử dụng kết hợp với các thuốc khác, nó không gây ra các tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng qua trung gian của enzym cytochrom P450. Một đánh giá về kết quả nghiên cứu an toàn lâm sàng ở những bệnh nhân đang dùng các loại thuốc thường dùng khác trong khi điều trị bằng Arimidex cho thấy không có tương tác đáng kể nào về mặt lâm sàng. Hiện tại, không có thông tin lâm sàng liên quan đến việc sử dụng Arimidex với các chất chống ung thư khác. Không nên áp dụng liệu pháp chứa estrogen cùng với Arimidex, vì nó sẽ làm mất tác dụng dược lý của Arimidex.